«上一篇/Previous Article|本期目录/Table of Contents|下一篇/Next Article»

《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:

29卷

期数:

2023年06期

页码:

588-593

栏目:

肿瘤研究专题

出版日期:

2023-11-20

文章信息/Info

Title:

Correlation between the expression of AR and FOXA1 and clinicopathological parameters in breast cancer tissues

文章编号:

1006-8147(2023) 06-0588-06

作者:

丁新新¹; 李华芳¹; 张丽伟²; 滕敏敏²; 张素玲³

（1.德州市第二人民医院病理科，德州253004；2. 德州市第二人民医院医学影像中心，德州253004；3. 德州市第二人民医院乳腺外科，德州253004）

Author(s):

DING Xin-xin¹; LI Hua-fang¹; ZHANG Li-wei²; TENG Min-min²; ZHANG Su-ling³

（1.Department of Pathology，The Second People Hospital of Dezhou，Dezhou 253004，China; 2. Medical Imaging Center，The Second People Hospital of Dezhou，Dezhou 253004，China; 3. Breast Surgery Clinic，The Second People Hospital of Dezhou，Dezhou 253004，China）

关键词:

乳腺癌; 雄激素受体; 叉头框蛋白A1

Keywords:

breast cancer;  androgen receptor;  forkhead box protein A1

分类号:

R730.45

DOI:

-

文献标志码:

A

摘要:

目的：探讨乳腺癌（BC）组织中雄激素受体（AR）、叉头框蛋白A1（FOXA1）表达与临床病理特征的关系。方法：收集德州市第二人民医院2022年5月至2022年11月手术切除的120例乳腺癌标本，采用免疫组织化学方法检测AR、FOXA1的表达情况，采用χ2检验分析AR、FOXA1的表达与临床病理特征的关系。结果：AR、FOXA1在乳腺癌组织、癌旁组织和良性乳腺肿瘤组织中的表达差异有统计学意义（χ2=15.442、11.011，均P<0.005）；AR、FOXA1的表达与组织分级（χ2=25.424、15.130，均P<0.005）、组织是否存在坏死（χ2=4.320、6.430，均P<0.05）、分子分型（χ2=25.998、16.680，均P<0.005）、雌激素受体（ER）（χ2=26.619、17.761，均P<0.001）、PR（χ2=17.531、5.607，均P<0.005）、Ki67（χ2=16.954、10.606，均P<0.005）的表达相关；AR、FOXA1的表达与组织分级（rs=0.453、0.349，均P<0.001）、分子分型（rs=0.405、0.323，均P<0.001）、ER（rs=0.471、0.385，均P<0.001）、PR（rs=0.382、0.261，均P<0.005）、Ki67（rs=0.376、0.297，均P<0.005）的表达呈正相关，与组织坏死（rs=-0.190、-0.231，均P<0.05）呈负相关。结论：AR、FOXA1的表达与乳腺癌患者的组织分级、组织坏死以及分子分型等临床病理参数具有相关性。

Abstract:

Objective： To study the correlation between the expression of androgen receptor （AR） and forkhead box protein A1 （FOXA1） and clinicopathological parameters in breast cancer （BC） tissues. Methods：The clinicopathological data of 120 breast cancer patients were collected from May 2022 to November 2022 in the Second People Hospital of Dezhou. The expressions of AR and FOXA1 in patients were determined by immunohistochemistry. The correlation between the expression of AR，FOXA1 and clinicopathological parameters in patients with breast cancer was analyzed by χ2 test. Results：The expressions of AR and FOXA1 in breast cancer tissue，paracancer tissue and benign breast tumor tissue were significantly different（χ2=15.442，11.011，both P<0.005）. The expression of AR and FOXA1 was correlated with histological grade （χ2=25.424，15.130，both P<0.005），tumor necrosis（χ2=4.320，6.430，both P<0.05），molecular typing （χ2=25.998，16.680，both P<0.005），ER （χ2=26.619，17.761，both P<0.001），PR（χ2=17.531，5.607，both P<0.005） and Ki67 expression（χ2=16.954，10.606，both P<0.005）. The expression of AR and FOXA1 was positively correlated with histological grade（rs=0.453，0.349，both P<0.001），molecular typing（rs=0.405，0.323，both P<0.001），ER（rs=0.471，0.385，both P<0.001），PR（rs=0.382，0.261，both P<0.05） and Ki67 expression （rs=0.376，0.297，both P<0.005）. The expression of AR and FOXA1 was negatively correlated with tumor necrosis（rs=-0.190，-0.231，both P<0.05）. Conclusion：The expression of AR and FOXA1 has a correlation with the clinicopathological parameters such as histological grade，tumor necrosis and molecular typing of breast cancer patients.

参考文献/References:

[1] KATSURA C，OGUNMWONYI I，KANKAM H K，et al. Breast cancer：presentation，investigation and management[J]. Br J Hosp Med （Lond），2022，83（2）：1-7.
[2] YOU C P，LEUNG M H，TSANG W C，et al. Androgen receptor as an emerging feasible biomarker for breast cancer[J]. Biomolecules，2022，12（1）：72.
[3] METOVIC J，BORELLA F，D′ AlONZO M，et al. FOXA1 in breast cancer：a luminal marker with promising prognostic and predictive impact[J]. Cancers （Basel），2022，14（19）：4699.
[4] CRUZ-TAPIAS P，RUBIANO W，RONDON-LAGOS M，et al. Intrinsic subtypes and androgen receptor gene expression in primary breast cancer. A meta-analysis[J]. Biology（Basel），2021，10（9）：834.
[5] YANG Y A，YU J. Current perspectives on FOXA1 regulation of androgen receptor signaling and prostate cancer[J]. Genes Dis，2015， 2（2）：144-151.
[6] 中国抗癌协会乳腺癌专业委员会. 中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2021年版）[J]. 中国癌症杂志，2021，31（10）：954-1040.
[7] SIEGEL R L，MILLER K D，WAGLE N S，et al. Cancer statistics，2023[J]. CA Cancer J Clin，2023，73（1）：17-48.
[8] 李华芳，丁新新.雄激素受体在HER-2+（HR-），HER-2+（HR+）及三阴性乳腺癌中的表达及临床病理分析[J].大连医科大学学报，2022，44（4）：295-300.
[9] 袁小庆，邢益祥，赵铁. 雄激素受体（AR）在浸润性乳腺癌中的表达及其与乳腺癌分子分型的相关性[J]. 湖南师范大学学报（医学版），2021，18（4）：252-255.
[10] BERNARDO G M，LOZADA K L，MIEDLER J D，et al. FOXA1 is an essential determinant of ERalpha expression and mammary ductal morphogenesis[J]. Development，2010，137（12）：2045-2054.
[11] RANGEL N，FORTUNATI N，OSELLA-ABATE S，et al. FOXA1 and AR in invasive breast cancer：new findings on their co-expression and impact on prognosis in ER-positive patients[J]. BMC Cancer，2018，18（1）：703.
[12] GUIU S，GHARON-BARRA C，VERNEREY D，et al. Coexpression of androgen receptor and FOXA1 in nonmetastatic triple-negative breast cancer：ancillary study from PACS08 trial[J]. Future Oncol，2015，11（16）：2283-2297.
[13] DAGHER E，ROYER V，BUCHET P，et al. Androgen receptor and FOXA1 coexpression define a "luminal-AR" subtype of feline mammary carcinomas，spontaneous models of breast cancer[J]. BMC Cancer，2019，19（1）：1267.
[14] KATOH M，IGARASHI M，FUKUDA H，et al. Cancer genetics and genomics of human FOX family genes[J]. Cancer Lett，2013，328（2）：198-206.
[15] ROBINSON J L，MACARTHUR S，ROSS-INNES C S，et al. Androgen receptor driven transcription in molecular apocrine breast cancer is mediated by FoxA1[J]. EMBO J，2011，30（15）：3019-3027.
[16] DI LEONE A，FRAGOMENI S M，SCARDINA L，et al. Androgen receptor expression and outcome of neoadjuvant chemotherapy in triple-negative breast cancer[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci，2021， 25（4）：1910-1915.
[17] HORIMOTO Y，SASAHARA N，SASAKI R，et al. High FOXA1 protein expression might predict late recurrence in patients with estrogen-positive and HER2-negative breast cancer[J]. Breast Cancer Res Treat，2020，183（1）：41-48.

相似文献/References:

[1]朱悦,张诗武,张丹芳,等.TA2小鼠自发乳腺癌血清蛋白质组学研究[J].天津医科大学学报,2013,19(05):373.
[2]刘 营,孙保存,刘铁菊,等.AURKA蛋白激酶在三阴乳腺癌干细胞形成血管拟态中的实验研究[J].天津医科大学学报,2013,19(06):437.
　LIU Ying,SUN Bao-cun,LIU Tie-ju,et al.Experimental study of AURKA protein kinase in the formation of vascular mimicry in triple-negative breast cancer stem cells[J].Journal of Tianjin Medical University,2013,19(06):437.
[3]伦淑敏.HOXA5基因真核表达质粒的构建及在乳腺癌细胞中的功能研究[J].天津医科大学学报,2014,20(05):337.
　LUN Shu-min. Construction of HOXA5 eukaryotic expression plasmid of and its biological significance in breast cancer cells[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(06):337.
[4]伦淑敏.肌细胞增强因子2A基因真核表达质粒的构建及对乳腺癌细胞MCF-7增殖能力的影响[J].天津医科大学学报,2014,20(06):429.
　LUN Shu-min.Construction of myocyte enhancer factor 2A eukaryotic expression plasmid and effects on cell proliferation in breast cancer cell line MCF7[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(06):429.
[5]孙秀梅,张 飞,田 然,等.Nanog表达上调促进乳腺癌细胞MCF-7的增殖和侵袭[J].天津医科大学学报,2014,20(06):421.
　SUN Xiu-mei,ZHANG Fei,TIAN Ran,et al.Up-regulation of Nanog promotes cell proliferation and invasion in breast cancer cells MCF-7[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(06):421.
[6]张 洁,张 飞,冀 为,等. SHP2不同突变体对乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力的影响[J].天津医科大学学报,2015,21(02):93.
　ZHANG Jie,ZHANG Fei,JI Wei,et al. Effect of different SHP2 mutants on breast cancer cell migration and invasion[J].Journal of Tianjin Medical University,2015,21(06):93.
[7]蔡 隽. FOXQ1稳定表达乳腺癌细胞系的建立及鉴定[J].天津医科大学学报,2015,21(04):292.
　CAI Jun.Establishment and identification of cell lines with stable expression of FOXQ1 in MDA-MB-231-luc[J].Journal of Tianjin Medical University,2015,21(06):292.
[8]蔡 隽 综述,冯玉梅 审校.叉头框转录因子调控乳腺癌生物学特性的研究进展[J].天津医科大学学报,2015,21(05):455.
[9]任宗娜.沉默Notch4基因对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和迁移侵袭能力的影响[J].天津医科大学学报,2015,21(06):469.
　REN Zong-na.Inhibition effect of?silencing?? Notch4 gene on the proliferation and migration and invasion activity of? breast cancer cell line?MDA-MB-231[J].Journal of Tianjin Medical University,2015,21(06):469.
[10]周岩,宋伟杰,张飞,等.人附睾蛋白4在乳腺癌发生发展中的机制研究[J].天津医科大学学报,2015,21(06):466.
　ZHOU Yan,SONG Wei-jie,ZHANG Fei,et al.Mechanism of human epididymis protein 4 in development and progression of breast cancer[J].Journal of Tianjin Medical University,2015,21(06):466.

备注/Memo

备注/Memo:

基金项目 山东省医药卫生科技发展计划（2019WS012）
作者简介 丁新新（1992-），女，主管技师，硕士，研究方向：病理技术；通信作者：张素玲，E-mail：1054594352@qq.com。

常用功能

更新日期/Last Update: 2023-12-01