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[1]王然,刘雨,于津伟,等.多重荧光定量PCR快速检测6种常见下呼吸道感染病原菌[J].天津医科大学学报,2021,27(03):285-290.
　WANG Ran,LIU Yu,YU Jin-wei,et al.Rapid detection of six common pathogens of lower respiratory tract infection by multiplex fluorescent quantitative PCR[J].Journal of Tianjin Medical University,2021,27(03):285-290.
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多重荧光定量PCR快速检测6种常见下呼吸道感染病原菌(PDF)
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《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:
27卷
期数:
2021年03期
页码:
285-290
栏目:
技术与方法
出版日期:
2021-05-30

文章信息/Info

Title:
Rapid detection of six common pathogens of lower respiratory tract infection by multiplex fluorescent quantitative PCR
文章编号:
1006-8147(2021)03-0285-06
作者:
王然1; 2; 刘雨3; 于津伟4;  王冬梅2 ; 赵鹃2; 孙续国1
1.天津医科大学医学检验学院，天津 300203；2.中国人民解放军第九八三医院检验科，天津300142；3.河北工程大学临床医学院，邯郸 056000；4.天津市疾病预防控制中心，天津300011
Author(s):
WANG Ran1; 2;  LIU Yu3; YU Jin-wei4; WANG Dong-mei2; ZHAO Juan2;  SUN Xu-guo1
1.College of Laboratory Medicine， Tianjin Medical University， Tianjin 300203， China; 2.Department of Laboratory Medicine， 983th Hospital of PLA， Tianjin 300142， China；3. Clinical Medical College of Hebei University of Engineering，Handan 056000，China； 4.Tianjin Center for Disease Control and Prevention， Tianjin 300011， China
关键词:
多重实时荧光定量PCR; 呼吸道病原菌; 基因测序
Keywords:
multiplex real-time quantitative PCR;  respiratory pathogens;  gene sequencing
分类号:
R446.9
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
目的：探讨多重实时荧光定量PCR(MRT-PCR)检测6种常见呼吸道病原菌的检测方法。方法：采用BeaconDesigner7.9设计引物和探针建立MRT-PCR法，通过构建质粒标准品分析该方法的最低检出限。对176例临床标本中大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌进行回顾性检测，并用一代基因测序验证。结果：MRT-PCR法检测病原菌的最低检出限达103 copies/mL，大肠埃希菌19例，金黄色葡萄球菌30例，铜绿假单胞菌37例，肺炎克雷伯菌53例，阴沟肠杆菌15例，鲍曼不动杆菌22例，与传统鉴定方法报告病原菌一致，特异性达100%。通过一代基因测序结果完全符合。结论：使用多荧光通道PCR仪，采用多重PCR技术检测痰液标本中6种常见病原菌的基因检测方法，敏感性和特异性高，提高了检测效率。
Abstract:
Objective: To explore a multiplex real-time fluorescent quantitative PCR（MRT-PCR） method for the detection of six common respiratory pathogens. Methods: The primers and probes were designed with beacon designer 7.9 establish MRT-PCR. The lowest detectable limit and specificity of MRT-PCR were analyzed by plasmid standard constructing. Escherichia coli，Staphylococcus aureus，Pseudomonas aeruginosa，Klebsiella pneumoniae，Enterobacter cloacae and Acinetobacter baumannii in 176 clinical specimens were retrospectively detected by the established method，and the results were verified by gene sequencing of first generation． Results: The lowest detectable limit of MRT-PCR for six pathogens was 103 copies/mL. There were 19 cases of Escherichia coli，30 cases of Staphylococcus aureus，37 cases of Pseudomonas aeruginosa，53 cases of Klebsiella pneumoniae，15 cases of Enterobacter cloacae，22 cases of Acinetobacter baumannii，which were consistent with the traditional identification methods，and the specificity was 100%. The results of gene sequencing of the first generation were completely consistent. Conclusion: The gene detection of six common pathogens in sputum samples by multiplex PCR technology with multi fluorescent channel PCR instrument has high sensitivity and specificity，which improves the detection efficiency.

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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目 国家十三五重大专项（2018ZX10713003-001-015）
作者简介 王然（1990-），男，主管技师，硕士在读，研究方向：微生物、免疫及分子生物学临床检验；
通信作者：孙续国，E-mail:sunxuguo@tijmu.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2021-05-30