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[1]胡馨元,杜雪.新辅助化疗对上皮性卵巢癌肿瘤微环境中T淋巴细胞的作用[J].天津医科大学学报,2026,32(01):92-96.[doi:10.20135/j.issn.1006-8147.2026.01.0092]
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新辅助化疗对上皮性卵巢癌肿瘤微环境中T淋巴细胞的作用(PDF)

《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:
32卷
期数:
2026年01期
页码:
92-96
栏目:
综述
出版日期:
2026-01-20

文章信息/Info

Title:
-
文章编号:
1006-8147(2026)01-092-05
作者:
胡馨元; 杜雪
（天津市人民医院妇科，南开大学第一附属医院，天津 300121）
Author(s):
-
关键词:
新辅助化疗; 上皮性卵巢癌; 肿瘤微环境; T细胞; 免疫治疗
Keywords:
-
分类号:
R737.31
DOI:
10.20135/j.issn.1006-8147.2026.01.0092
文献标志码:
A
摘要:
上皮性卵巢癌（EOC）的肿瘤免疫微环境（TME）呈现出显著的免疫抑制特征，主要体现在肿瘤浸润淋巴细胞数量及其功能的变化，其中以T细胞的改变最显著。新辅助化疗（NACT）作为晚期EOC的一线治疗方案，可通过影响T细胞数量、比例和程序性死亡配体-1（PD- L1）的表达而改变患者的预后。因TME的异质性和复杂性，NACT的治疗效果受到限制。目前部分临床试验应用NACT联合免疫治疗，而这些试验的结果不尽相同，仅在部分特定人群中有明显获益，其原因可能与PD-L1相关免疫逃逸有关。本文通过探讨NACT对EOC TME中T细胞的作用，探索联合治疗对TME产生的积极作用，并筛选NACT及联合治疗获益的群体，为改善晚期EOC预后提供新思路。
Abstract:
-

参考文献/References:

[1] SIEGEL R L， KRATZER T B， GIAQUINTO A N， et al. Cancer statistics， 2025[J]. CA Cancer J Clin， 2025， 75（1）： 10-45.
[2] MESNAGE S J L， AUGUSTE A， GENESTIE C， et al. Neoadjuvant chemotherapy（NACT） increases immune infiltration and progra-mmed death-ligand 1 （PD-L1） expression in epithelial ovarian ca-ncer （EOC）[J]. Ann Oncol， 2017， 28（3）： 651-657.
[3] COLERIDGE S L， BRYANT A， KEHOE S， et al. Neoadjuvant che-motherapy before surgery versus surgery followed by chemotherapy for initial treatment in advanced ovarian epithelial cancer[J]. Cochr-ane Database Syst Rev， 2021， 7（7）： Cd005343.
[4] COLERIDGE S L， BRYANT A， KEHOE S， et al. Chemotherapy versus surgery for initial treatment in advanced ovarian epithelial cancer[J]. Cochrane Database Syst Rev， 2021， 2（2）： Cd005343.
[5] 胡馨元， 孙一卿， 王颖梅， 等. 肿瘤相关巨噬细胞糖代谢重编程及靶向治疗[J]. 中国肿瘤临床， 2023， 50（7）： 363-367.
[6] LO C S， SANII S， KROEGER D R， et al. Neoadjuvant chemotherapy of ovarian cancer results in three patterns of tumor-infiltrating lymphocyte response with distinct implications for immunotherapy[J]. Clin Cancer Res， 2017， 23（4）： 925-934.
[7] JIM?魪NEZ-S?魣NCHEZ A， CYBULSKA P， MAGER K L， et al. Unraveling tumor-immune heterogeneity in advanced ovarian cancer uncovers immunogenic effect of chemotherapy[J]. Nat Genet， 2020， 52（6）： 582-593.
[8] JAMES N E， WOODMAN M， DE LA CRUZ P， et al. Adaptive transcriptomic and immune infiltrate responses in the tumor immune microenvironment following neoadjuvant chemotherapy in high grade serous ovarian cancer reveal novel prognostic associations and activation of pro-tumorigenic pathways[J]. Front Immunol， 2022， 13： 965331.
[9] LEE Y J， WOO H Y， KIM Y N， et al. Dynamics of the tumor immune microenvironment during neoadjuvant chemotherapy of high-grade serous ovarian cancer[J]. Cancers （Basel）， 2022， 14（9）：2308.
[10] CAO G， HUA D， LI J， et al. Tumor immune microenvironment changes are associated with response to neoadjuvant chemotherapy and long-term survival benefits in advanced epithelial ovarian cancer： a pilot study[J]. Front Immunol， 2023， 14： 1022942.
[11] P?魻LCHER M， BRAUN M， FRIEDRICHS N， et al. Foxp3（+） cell infiltration and granzyme B（+）/Foxp3（+） cell ratio are associated with outcome in neoadjuvant chemotherapy-treated ovarian carcinoma[J]. Cancer Immunol Immunother， 2010， 59（6）： 909-919.
[12] TAVIRA B， ISCAR T， MANSO L， et al. Analysis of tumor microenvironment changes after neoadjuvant chemotherapy with or without bevacizumab in advanced ovarian cancer （GEICO-89T/MINOVA Study）[J]. Clin Cancer Res， 2024， 30（1）： 176-186.
[13] FANALE D， DIMINO A， PEDONE E， et al. Prognostic and predictive role of tumor-infiltrating lymphocytes （TILs） in ovarian cancer[J]. Cancers （Basel）， 2022， 14（18）.
[14] BLANC-DURAND F， CLEMENCE WEI XIAN L， TAN D S P. Targeting the immune microenvironment for ovarian cancer therapy[J]. Front Immunol， 2023， 14： 1328651.
[15] ZHANG J， YU S， LI Q， et al. Increased co-expression of MEST and BRCA1 is associated with worse prognosis and immune infiltration in ovarian cancer[J]. Gynecol Oncol， 2022， 164（3）： 566-576.
[16] TOKER A， NGUYEN L T， STONE S C， et al. Regulatory T cells in ovarian cancer are characterized by a highly activated phenotype distinct from that in melanoma[J]. Clin Cancer Res， 2018， 24（22）： 5685-5696.
[17] B?魻HM S， MONTFORT A， PEARCE O M， et al. Neoadjuvant chemotherapy modulates the immune microenvironment in metastases of tubo-ovarian high-grade serous carcinoma[J]. Clin Cancer Res， 2016， 22（12）： 3025-3036.
[18] SPAGNOL G， GHISONI E， MOROTTI M， et al. The impact of neoadjuvant chemotherapy on ovarian cancer tumor microenvironment： a systematic review of the literature[J]. Int J Mol Sci， 2024， 25（13）.
[19] PENG J， HAMANISHI J， MATSUMURA N， et al. Chemotherapy induces programmed cell death-ligand 1 overexpression via the nuclear factor-κB to foster an immunosuppressive tumor microenvironment in ovarian cancer[J]. Cancer Res， 2015， 75（23）： 5034-5045.
[20] LE SAUX O， ARDIN M， BERTHET J， et al. Immunomic longitudinal profiling of the NeoPembrOv trial identifies drivers of immunoresistance in high-grade ovarian carcinoma[J]. Nat Commun， 2024， 15（1）： 5932.
[21] PATEL S P， ALONSO-GORDOA T， BANERJEE S， et al. Phase 1/2 study of monalizumab plus durvalumab in patients with advanced solid tumors[J]. J Immunother Cancer， 2024， 12（2）：e007340.
[22] VERSCHOOR Y L， VAN DE HAAR J， VAN DEN BERG J G， et al. Neoadjuvant atezolizumab plus chemotherapy in gastric and gastroesophageal junction adenocarcinoma： the phase 2 PANDA trial[J]. Nat Med， 2024， 30（2）： 519-530.
[23] JI Z， WANG X， XIN J， et al. Multiomics reveals tumor microenvironment remodeling in locally advanced gastric and gastroesophageal junction cancer following neoadjuvant immunotherapy and chemo-therapy[J]. J Immunother Cancer， 2024， 12（12）：e010041.
[24] PADR?譫N L J， MAURER D M， O′HARA M H， et al. Sotigalimab and/or nivolumab with chemotherapy in first-line metastatic pancreatic cancer： clinical and immunologic analyses from the randomized phase 2 PRINCE trial[J]. Nat Med， 2022， 28（6）： 1167-1177.
[25] AWAD M M， GOVINDAN R， BALOGH K N， et al. Personalized neoantigen vaccine NEO-PV-01 with chemotherapy and anti-PD-1 as first-line treatment for non-squamous non-small cell lung cancer[J]. Cancer Cell， 2022， 40（9）： 1010-1026.
[26] VIENOT A， JACQUIN M， REBUCCI-PEIXOTO M， et al. Evaluation of the interest to combine a CD4 Th1-inducer cancer vaccine derived from telomerase and atezolizumab plus bevacizumab in unresectable hepatocellular carcinoma： a randomized non-comparative phase II study（TERTIO-PRODIGE 82）[J]. BMC Cancer， 2023， 23（1）： 710.
[27] LUTZ E R， WU A A， BIGELOW E， et al. Immunotherapy converts nonimmunogenic pancreatic tumors into immunogenic foci of immune regulation[J]. Cancer Immunol Res， 2014， 2（7）： 616-631.
[28] MOORE K N， BOOKMAN M， SEHOULI J， et al. Atezolizumab， bevacizumab， and chemotherapy for newly diagnosed stage Ⅲ or Ⅳ ovarian cancer： placebo-controlled randomized phase Ⅲ trial （IMagyn050/GOG 3015/ENGOT-OV39）[J]. J Clin Oncol， 2021， 39（17）： 1842-1855.
[29] KURTZ J E， PUJADE-LAURAINE E， OAKNIN A， et al. Atezolizumab combined with bevacizumab and platinum-based therapy for platinum-sensitive ovarian cancer： placebo-controlled randomized phase Ⅲ ATALANTE/ENGOT-ov29 Trial[J]. J Clin Oncol， 2023， 41（30）： 4768-4778.
[30] HOW J A， DANG M， LEE S， et al. Pembrolizumab plus chemoth-erapy in frontline treatment of advanced ovarian cancer： clinical and translational results from a phase 2 trial[J]. Med， 2025， 6（1）： 100494.
[31] KEHOE S， HOOK J， NANKIVELL M， et al. Primary chemotherapy versus primary surgery for newly diagnosed advanced ovarian cancer （CHORUS）： an open-label， randomised， controlled， non-inferiority trial[J]. Lancet， 2015， 386（9990）： 249-257.

相似文献/References:

[1]黄小娟,王俊艳,齐文慧,等.Axl及其配体Gas6在I型和 II型上皮性卵巢癌中的表达和意义[J].天津医科大学学报,2014,20(05):342.
　HUANG Xiao-juan,WANG Jun-yan,QI Wen-hui,et al.Expression of Axl and its ligand in type I and II epithelial ovarian carcinoma and its clinical significance[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(01):342.
[2]刘晓楠,卓姗姗,岳玖玲,等.新辅助化疗在局部晚期口腔癌中的疗效分析[J].天津医科大学学报,2015,21(05):408.
　LIU Xiao-nan,ZHUO Shan-shan,YUE Jiu-ling,et al.Clinical curative effect on neoadjuvant chemotherapy in locally advanced oral cavity cancers[J].Journal of Tianjin Medical University,2015,21(01):408.
[3]王希梅 综述,肖春花 审校.TILs预测不同分子分型乳腺癌新辅助化疗疗效的研究进展[J].天津医科大学学报,2018,24(01):91.
[4]张宁,金嘉琪,张少璐,等.ITSN1基因与卵巢癌化疗敏感性和预后的关系[J].天津医科大学学报,2023,29(04):354.
　ZHANG Ning,JIN Jia-qi,ZHANG Shao-lu,et al.Association of ITSN1 gene with chemosensitivity and prognosis in ovarian cancer[J].Journal of Tianjin Medical University,2023,29(01):354.
[5]王军,张占薪,王佳佳,等.LncRNA FAM83H-AS1和miR-136在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义[J].天津医科大学学报,2024,30(06):485.[doi:10.20135/j.issn.1006-8147.2024.06.0485]
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备注/Memo

备注/Memo:
基金项目:天津市科学技术局面上项目（22JCYBJC00710）
作者简介:胡馨元（1998-），女，住院医师，硕士，研究方向：妇科肿瘤；
通信作者:杜雪，E-mail：lanlandetommao@163.com。
更新日期/Last Update: 2026-01-15