|本期目录/Table of Contents|

[1]霍晓阳,周佳明 综述,雪原 审校.蛋白质翻译后修饰在椎间盘退变中的研究进展[J].天津医科大学学报,2025,31(03):291-294.[doi:10.20135/j.issn.1006-8147.2025.03.0291]
点击复制

蛋白质翻译后修饰在椎间盘退变中的研究进展(PDF)

《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:
31卷
期数:
2025年03期
页码:
291-294
栏目:
综述
出版日期:
2025-05-20

文章信息/Info

Title:
-
文章编号:
1006-8147(2025)03-0291-04
作者:
霍晓阳1; 周佳明2 综述; 雪原2 审校
（1.天津医科大学总医院空港医院骨外科，天津300308；2.天津医科大学总医院骨外科，天津300052）
Author(s):
-
关键词:
椎间盘退变; 蛋白质翻译后修饰; 甲基化; 磷酸化; 乙酰化; 泛素化; 糖基化
Keywords:
-
分类号:
R681.5
DOI:
10.20135/j.issn.1006-8147.2025.03.0291
文献标志码:
A
摘要:
椎间盘退变（IDD）的病理机制十分复杂，是困扰中老年人的常见病。蛋白质翻译后修饰（PTMs）是指以共价方式在氨基酸残基上加上或去除修饰基团，进而调节蛋白功能，主要包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化及糖基化。许多研究表明，PTMs在IDD中发挥重要作用，对主要的PTMs在IDD中的作用进行综述，可为IDD的诊治提供新的线索。
Abstract:
-

参考文献/References:

[1] MADHU V，GUNTUR A R，RISBUD M V. Role of autophagy in intervertebral disc and cartilage function：implications in health and disease[J]. Matrix Biol，2021，100-101：207-220.
[2] CHEN S，LIU S，MA K，et al. TGF-β signaling in intervertebral disc health and disease[J]. Osteoarthritis Cartilage，2019，27（8）：1109-1117.
[3] 潘婷，郝经伟，王瑶瑶，等 . M2型丙酮酸激酶翻译后修饰在肿瘤发生和发展中的作用[J]. 中南大学学报（医学版），2023，48（9）：1359-1367.
[4] MACEK B，FORCHHAMMER K，HARDOUIN J，et al. Protein post-translational modifications in bacteria[J]. Nat Rev Microbiol，2019，17（11）：651-664.
[5] WEI H，HUO P，LIU S，et al. Posttranslational modifications in pathogenesis of PCOS[J]. Front Endocrinol （Lausanne），2022，13：1024320.
[6] ZHANG X，HUANG Z，XIE Z，et al. Homocysteine induces oxidative stress and ferroptosis of nucleus pulposus via enhancing methylation of GPX4[J]. Free Radic Biol Med，2020，160：552-565.
[7] LIANG H，LUO R，LI G，et al. Lysine methylation of PPP1CA by the methyltransferase SUV39H2 disrupts TFEB-dependent autophagy and promotes intervertebral disc degeneration[J]. Cell Death Differ，2023，30（9）：2135-2150.
[8] LUO Z，MA Y，DI T，et al. DNMT3B decreases extracellular matrix degradation and alleviates intervertebral disc degeneration through TRPA1 methylation to inhibit the COX2/YAP axis[J]. Aging，2021， 13（16）：20258-20276.
[9] ARDITO F，GIULIANI M，PERRONE D，et al. The crucial role of protein phosphorylation in cell signaling and its use as targeted therapy （Review）[J]. Int J Mol Med，2017，40（2）：271-280.
[10] BELLIER J P，CAI Y，ALAM S M，et al. Uncovering elevated tau TPP motif phosphorylation in the brain of Alzheimer′s disease patients[J]. Alzheimers Dement，2024，20（3）：1573-1585.
[11] SUN Z，GUO Y，YAN S，et al. CK8 phosphorylation induced by compressive loads underlies the downregulation of CK8 in human disc degeneration by activating protein kinase C[J]. Lab Invest，2013，93（12）：1323-1330.
[12] GAO G，HE J，NONG L，et al. Periodic mechanical stress induces the extracellular matrix expression and migration of rat nucleus pulposus cells by upregulating the expression of intergrin α1 and phosphorylation of downstream phospholipase CY1[J]. Mol Med Rep，2016， 14（3）：2457-2564.
[13] XU H，CHENG J，PENG H，et al. JNK phosphorylation promotes natural degeneration of cervical endplate chondrocytes by down-regulating expression of ANK[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci，2013，17（17）：2335-2344.
[14] CHEN S，LEI L，LI Z，et al. Grem1 accelerates nucleus pulposus cell apoptosis and intervertebral disc degeneration by inhibiting TGF-β-mediated Smad2/3 phosphorylation[J]. Exp Mol Med，2022， 54（4）：518-530.
[15] DIALLO I，SEVE M，CUNIN V，et al. Current trends in protein acetylation analysis[J]. Expert Rev Proteomics，2019，16（2）：139-159.
[16] SHVEDUNOVA M，AKHTAR A. Modulation of cellular processes by histone and non-histone protein acetylation[J]. Nat Rev Mol Cell Biol，2022，23（5）：329-349.
[17] ZHANG G Z，LIU M Q，CHEN H W，et al. NF-κB signalling pathways in nucleus pulposus cell function and intervertebral disc degeneration[J]. Cell Prolif，2021，54（7）：e13057.
[18] WANG T，WANG Y，LIU L，et al. Research progress on sirtuins family members and cell senescence[J]. Eur J Med Chem，2020， 193：112207.
[19] KAWAHARA T L，MICHISHITA E，ADLER A S，et al. SIRT6 links histone H3 lysine 9 deacetylation to NF-kappaB-dependent gene expression and organismal life span[J]. Cell，2009，136（1）：62-74.
[20] KANG L，HU J，WENG Y，et al. Sirtuin 6 prevents matrix degradation through inhibition of the NF-κB pathway in intervertebral disc degeneration[J]. Exp Cell Res，2017，352（2）：322-332.
[21] WU Y D，GUO Z G，DENG W J，et al. SD0006 promotes nucleus pulposus cell proliferation via the p38MAPK/HDAC4 pathway[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci，2020，24（21）：10966-10974.
[22] HUANG Y，CHEN J，JIANG T，et al. Gallic acid inhibits the release of ADAMTS4 in nucleus pulposus cells by inhibiting p65 phosphorylation and acetylation of the NF-κB signaling pathway[J]. Oncotarget，2017，8（29）：47665-47674.
[23] HAN S，WANG R，ZHANG Y，et al. The role of ubiquitination and deubiquitination in tumor invasion and metastasis[J]. Int J Biol Sci，2022，18（6）：2292-2303.
[24] MORREALE F E，WALDEN H. Types of ubiquitin ligases[J]. Cell，2016，165（1）：248-248.
[25] LACOURSIERE R E，HADI D，SHAW G S. Acetylation，phosphorylation，ubiquitination（oh my!）：following post-translational modifications on the ubiquitin road[J]. Biomolecules，2022，12（3）：467.
[26] ZHOU T，YANG X，CHEN Z，et al. Prussian blue nanoparticles stabilize SOD1 from ubiquitination-proteasome degradation to rescue intervertebral disc degeneration[J]. Adv Sci （Weinh），2022，9（10）：e2105466.
[27] YANG X，CHEN Y，GUO J，et al. Polydopamine nanoparticles targeting ferroptosis mitigate intervertebral disc degeneration via reactive oxygen species depletion，iron ions chelation，and GPX4 ubiquitination suppression[J]. Adv Sci （Weinh），2023，10（13）：e2207216.
[28] FOURNET M，BONT?魪 F，DESMOULI?魪RE A. Glycation damage：a possible hub for major pathophysiological disorders and aging[J]. Aging Dis，2018，9（5）：880-900.
[29] MAGALH?魨ES A，DUARTE H O，REIS C A. The role of O-glycosylation in human disease[J]. Mol Aspects Med，2021，79：100964.
[30] TAMIR A，EICHLER J. N-Glycosylation is important for proper haloferax volcanii s-layer stability and function[J]. Appl Environ Microbiol，2017，83（6）：e03152-16.
[31] ADAMS M A，LAMA P，ZEHRA U，et al. Why do some intervertebral discs degenerate，when others （in the same spine） do not?[J]. Clin Anat，2015，28（2）：195-204.
[32] JOYCE K，MOHD ISA I L，KROUWELS A，et al. The role of altered glycosylation in human nucleus pulposus cells in inflammation and degeneration[J]. Eur Cell Mater，2021，41：401-420.
[33] CUIJPERS S，VERTEGAAL A. Guiding mitotic progression by cross-talk between post-translational modifications[J]. Trends Biochem Sci，2018，43（4）：251-268.
[34] VALENCIA-S?魣NCHEZ M I，DE IOANNES P，WANG M，et al. Regulation of the Dot1 histone H3K79 methyltransferase by histone H4K16 acetylation[J]. Science，2021，371（6527） ：eabc6663.
[35] KIM D S，MIN H K，KIM E K，et al. Suberoylanilide Hydroxamic acid attenuates autoimmune arthritis by suppressing Th17 cells thro-ugh NR1D1 inhibition[J]. Mediators Inflamm，2019，2019：5648987.
[36] PARK J K，SHON S，YOO H J，et al. Inhibition of histone deacetylase 6 suppresses inflammatory responses and invasiveness of fibroblast-like-synoviocytes in inflammatory arthritis[J]. Arthritis Res Ther，2021，23（1）：177.
[37] LIU Y F，WEN C Y，CHEN Z，et al. Effects of wutou decoction on DNA methylation and histone modifications in rats with collagen-induced arthritis[J]. Evid Based Complement Alternat Med，2016， 2016：5836879.
[38] LI G，ZHANG W，LIANG H，et al. Epigenetic regulation in intervertebral disc degeneration[J]. Trends Mol Med，2022，28（10）：803-805.

相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目: 国家自然科学基金（81871124））；天津市卫生健康科技项目重点项目（TJWJ2022ZD002）
作者简介: 霍晓阳（1995-），男，主治医师，硕士，研究方向：脊柱外科；
通信作者：雪原，E-mail：xueyuan@medmail.com.cn。
更新日期/Last Update: 2025-06-01