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[1]孙亚敏,朱香熹,陈毓锴,等.萝卜硫素预防Ⅰ型神经纤维瘤病恶性进展的作用机制研究[J].天津医科大学学报,2024,30(02):105-109,151.[doi:10.20135/j.issn.1006-8147.2024.02.0105]
　SUN Yamin,ZHU Xiangxi,CHEN Yukai,et al.The effect and mechanism of sulforaphane in preventing malignant progression of neurofibromatosis type Ⅰ[J].Journal of Tianjin Medical University,2024,30(02):105-109,151.[doi:10.20135/j.issn.1006-8147.2024.02.0105]
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萝卜硫素预防Ⅰ型神经纤维瘤病恶性进展的作用机制研究(PDF)
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《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:
30卷
期数:
2024年02期
页码:
105-109,151
栏目:
肿瘤疾病专题
出版日期:
2024-03-20

文章信息/Info

Title:
The effect and mechanism of sulforaphane in preventing malignant progression of neurofibromatosis type Ⅰ
文章编号:
1006-8147（2024）02-0105-06
作者:
孙亚敏1; 朱香熹2; 陈毓锴3; 朱泽1
（1.天津医科大学基础医学院病原生物学系，天津 300070；2.遵义医科大学珠海校区临床医学系，珠海 519090；3.天津医科大学南开临床学院，天津 300102）
Author(s):
SUN Yamin1; ZHU Xiangxi2; CHEN Yukai3; ZHU Ze1
（1.Department of Pathogen Biology，School of Basic Medical Sciences，Tianjin Medical University，Tianjin 300070，China；2.Department of Clinical Medicine，Zhuhai Campus of Zunyi Medical University，Zhuhai 519090，China；3.Nankai Clinical College of Tianjin Medical University，Tianjin 300102，China）
关键词:
萝卜硫素; Ⅰ型神经纤维瘤; 恶性周围神经鞘瘤; 增殖
Keywords:
sulforaphane;  neurofibromatosis type 1;  malignant peripheral nerve sheath tumors;  proliferation
分类号:
R739.43
DOI:
10.20135/j.issn.1006-8147.2024.02.0105
文献标志码:
A
摘要:
目的：研究萝卜硫素（SFN）预防Ⅰ型神经纤维瘤（NF-1）进展为恶性周围神经鞘瘤（MPNST）的作用及有关机制。方法：使用CCK-8、克隆形成实验检测细胞增殖能力；尼罗红（Nile Red）染色法检测细胞内脂肪含量；CellTiter-Glo?誖2.0 Assay试剂盒检测细胞内ATP含量；采用实时荧光定量PCR检测细胞脂肪酸合酶（FASN）、乙酰辅酶A羧化酶1（ACC1）、肉碱棕榈酰转移酶1A（CPT1A）的mRNA水平，免疫印迹实验检测细胞β-catenin、Axin 2、C-Myc、Cyclin D1的蛋白水平。结果：SFN抑制 STS26T、ST88-14 细胞增殖活性（t=18.70、11.20，均P<0.05），减少细胞克隆数量（t=7.28、3.148，均P<0.05），并减少细胞内脂质积累（t=3.411、5.75，均P<0.05）和ATP的含量（t=14.75、13.53，均P<0.05）；与对照组相比，SFN降低 STS26T 和ST88-14细胞中FASN和CPT1A的mRNA水平（均P<0.05）；与对照组相比，15 μmol/L SFN可下调STS26T和ST88-14细胞内β-catenin及下游靶基因Axin 2、C-Myc、Cyclin D1的蛋白表达水平（均P<0.05）。结论：SFN能够通过抑制细胞脂肪酸合成及β-氧化和抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制MPNST细胞增殖，具有预防NF-1恶性转化为MPNST的潜力。
Abstract:
Objective：To investigate the effect and mechanism of sulforaphane（SFN） in preventing the progression of malignant peripheral nerve sheath tumors （MPNST） in neurofibromatosis type 1（NF-1）. Methods：CCK-8 and colony formation assay were used to detect cell proliferation. Nile Red staining was used to detect intracellular fat content. CellTiter-Glo?誖2.0 Assay kit was used to detect intracellular triphosadenine （ATP） content. The mRNA levels of fatty acid synthase （FASN），acetyl-CoA carboxylase 1 （ACC1），and carnitine palmitoyltransferase 1A （CPT1A） were detected by real-time fluorescence quantitative PCR. The protein levels of β-catenin，Axin 2，C-Myc，and Cyclin D1 were detected by Western blotting. Results：SFN inhibited the proliferation of STS26T and ST88-14 cells（t=18.70，11.20，both P<0.05），reduced the number of cell clones（t=7.28，3.148，both P<0.05），a reduced intracellular lipid accumulation（t=3.411，5.75，both P<0.05） and ATP content（t=14.75，13.53，both P<0.05）. Compared with the control group，SFN reduced the mRNA levels of FASN and CPT1A in STS26T and ST88-14 cells（both P<0.05）. Compared with the control group，15 μmol/L SFN down-regulated the protein expression levels of β-catenin and its target genes Axin 2，C-Myc and Cyclin D1(all P<0.05 ). Conclusion: Sul-foraphane can inhibit the proliferation of MPNST cells by inhibiting fatty acid sy nthesis . β-oxidation and W nt/β -catenin signaling path-way, and has the potential to prevent the malignant transformation of NF-1 to MPNST.

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相似文献/References:

备注/Memo

备注/Memo:
基金项目 国家自然科学基金（81672650）
作者简介 孙亚敏（1998-），女，硕士在读，研究方向：病原生物学；通信作者：朱泽，E-mail：zhuze@tmu.edu.cn。
更新日期/Last Update: 2024-03-20