|本期目录/Table of Contents|

[1]王巧瑞 综述,王晓晔 审校.微小RNA在先天性巨结肠中的研究进展[J].天津医科大学学报,2021,27(04):435-438.
点击复制

微小RNA在先天性巨结肠中的研究进展(PDF)
分享到：

《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:
27卷
期数:
2021年04期
页码:
435-438
栏目:
综述
出版日期:
2021-07-20

文章信息/Info

Title:
-
文章编号:
1006－8147（2021）04-0435-04
作者:
王巧瑞1 综述; 王晓晔2 审校
（1.天津医科大学研究生院，天津 300070；2.天津医科大学总医院重症医学科，天津 300052）
Author(s):
-
关键词:
微小RNA; 先天性巨结肠; 肠神经系统; 发病机制
Keywords:
-
分类号:
R725.7
DOI:
-
文献标志码:
A
摘要:
微小RNA（microRNA,miRNA）是一种小的内源性非编码RNA，在转录后基因调控方面有重要作用。研究表明，miRNA与先天性巨结肠在内的多种疾病有密切关系，在先天性巨结肠中主要是通过靶基因来影响肠神经细胞的增殖和迁移，从而参与先天性巨结肠的发病。部分miRNAs在先天性巨结肠患儿血清中明显高于正常对照组，因此可以作为先天性巨结肠新的无创性早期筛查及诊断疾病的生物标志物。
Abstract:
-

参考文献/References:

[1] Gao Z，Chen Q，Shao M，et al. Preliminary identification of key miRNAs，signaling pathways，and genes associated with Hirschsprung′s disease by analysis of tissue microRNA expression profiles[J]. World J Pediatr，2017，13（5）：489
[2] 李国辉，葛芃，朱娴雅. 小儿先天性巨结肠X线诊断体会[J]. 影像研究与医学应用，2019，3（12）：27
[3] Du G，Wang X，Wu Y，et al. Downregulation of miR-140-5p affects the pathogenesis of HSCR by targeting EGR2[J]. Pediatr Surg Int，2020，36（8）：883
[4] Heuckeroth R O. Hirschsprung disease-integrating basic science and clinical medicine to improve outcomes[J]. Nat Rev Gastroenterol Hepatol，2018，15（3）：152
[5] Wu Q，Zhao J，Zheng Y，et al. Associations between common genetic variants in microRNAs and Hirschsprung disease susceptibility in southern Chinese children[J]. Gene Medicine，2020
[6] 孟庆娅，詹江华. 天津地区肠无神经节细胞症RET基因13号外显子基因多态性研究[J]. 天津医科大学学报，2014，20（2）：108
[7] Butler T N，Trainor P A. The developmental etiology and pathogenesis of Hirschsprung disease[J]. Transl Res，2013，162（1）：1
[8] Cakmak H A，Demir M. MicroRNA and cardiovascular diseases[J]. Balkan Med J，2020，37（2）：60
[9] Rodriguez A，Griffiths-Jones S，Ashurst J L，et al. Identification of mammalian microRNA host genes and transcription units[J]. Genome Res，2004，14（10A）：1902
[10] Lee R C，Feinbaum R L，Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4 encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14[J]. Cell，1993，75（5）：843
[11] Van Meter E N，Onyango J A，Teske K A. A review of currently identified small molecule modulators of microRNA function[J]. Eur J Med Chem，2020，188：112008
[12] Li X，Wei Y，Wang Z. MicroRNA-21 and hypertension[J]. Hypertens Res，2018，41（9）：649
[13] Faraoni I，Antonetti F R，Cardone J，et al. MiR-155 gene：a typical multifunctional microRNA[J]. Biochim Biophys Acta，2009， 1792（6）：497
[14] Chen G，Du C，Shen Z，et al. MicroRNA-939 inhibits cell proliferation via targeting LRSAM1 in Hirschsprung′s disease[J]. Aging （Albany NY），2017，9（12）：2471
[15] Li S，Wang S，Guo Z，et al. MiRNA profiling reveals dysregulation of RET and RET-regulating pathways in Hirschsprung′s disease[J]. Plos One，2016，11（3）：e150222
[16] Lei H，Tang J，Li H，et al. MiR-195 affects cell migration and cell proliferation by down-regulating DIEXF in Hirschsprung′s disease[J]. Bmc Gastroenterol，2014，14（1）：123
[17] Yang S，Dong F，Li D，et al. Persistent distention of colon damages interstitial cells of Cajal through Ca2+-ERK-AP-1-miR-34c-SCF deregulation[J]. J Cell Mol Med，2017，21（9）：1881
[18] Mi J，Chen D，Wu M，et al. Study of the effect of miR-124 and the SOX9 target gene in Hirschsprung′s disease[J]. Mol Med Rep，2014，9（5）：1839
[19] Gunadi，Budi N，Kalim A S，et al. Aberrant expressions of miRNA-206 target，FN1，in multifactorial Hirschsprung disease[J]. Orphanet J Rare Dis，2019，14（1）：5
[20] Lv X，Li Y，Li H，et al. Molecular function predictions and diagnostic value analysis of plasma exosomal miRNAs in Hirschsprung′s disease[J]. Epigenomics-Uk，2020，12（5）：409
[21] Tang W，Li H，Tang J，et al. Specific serum microRNA profile in the molecular diagnosis of Hirschsprung′s disease[J]. J Cell Mol Med，2014，18（8）：1580
[22] Zhu H，Cai P，Zhu D，et al. A common polymorphism in pre-miR-146a underlies Hirschsprung′s disease risk in Han Chinese[J]. Exp Mol Pathol，2014，97（3）：511
[23] Li H，Tang J，Lei H，et al. Decreased miR-200a/141 suppress cell migration and proliferation by targeting PTEN in Hirschsprung′s disease[J]. Cell Physiol Biochem，2014，34（2）：543
[24] Sharan A，Zhu H，Xie H，et al. Down-regulation of miR-206 is associated with Hirschsprung′s disease and suppresses cell migration and proliferation in cell models[J]. Sci Rep-Uk，2015，5（1）：9302
[25] Tang W，Tang J，He J，et al. SLIT2/ROBO1-miR-218-1-RET/PLAG1： a new disease pathway involved in Hirschsprung′s disease[J]. J Cell Mol Med，2015，19（6）：1197
[26] Zhu D，Xie H，Li H，et al. Nidogen-1 is a common target of microRNAs miR-192/215 in the pathogenesis of Hirschsprung′s disease[J]. J Neurochem，2015，134（1）：39
[27] Lei H，Li H，Xie H，et al. Role of miR-215 in Hirschsprung′s disease pathogenesis by targeting SIGLEC-8[J]. Cell Physiol Biochem，2016，40（6）：1646
[28] Tang W，Cai P，Huo W，et al. Suppressive action of miRNAs toARP2/3 complex reduces cell migration and proliferation via RAC isoforms in Hirschsprung disease[J]. J Cell Mol Med，2016，20（7）：1266
[29] Li H，Li B，Zhu D，et al. Downregulation of lncRNA MEG3 and miR-770-5p inhibit cell migration and proliferation in Hirschsprung′s disease[J]. Oncotarget，2017，8（41）：69722
[30] Pan W，Yu H，Zheng B，et al. Upregulation of miR-369-3p suppresses cell migration and proliferation by targeting SOX4 in Hirschsprung′s disease[J]. J Pediatr Surg，2017，52（8）：1363
[31] Wang G，Guo F，Wang H，et al. Downregulation of microRNA-483-5p promotes cell proliferation and invasion by targeting GFRA4 in Hirschsprung′s disease[J]. Dna Cell Biol，2017，36（11）：930
[32] Wang Y，Jiang Q，Chakravarti A，et al. MicroRNA-4516-mediated regulation of MAPK10 relies on 3′ UTRcis-acting variants and contributes to the altered risk of Hirschsprung′s disease[J]. J Med Genet，2020，57（9）：634

相似文献/References:

[1]刘利维,刘春雨. MicroRNAs 与前列腺癌的表观遗传学研究进展[J].天津医科大学学报,2014,20(01):74.
[2]安蓬蓬,汤 华,郭军飞.?血浆miRNA-372/373在正常献血者和HBV早期感染献血者中的表达差异[J].天津医科大学学报,2015,21(06):503.
　AN Peng-peng,TANG Hua,GUO Jun-fei.Differential expression of miRNA-372/373 in plasma between the normal donors and the HBV donors at early stage[J].Journal of Tianjin Medical University,2015,21(04):503.

备注/Memo

备注/Memo:
作者简介：王巧瑞（1995-），女，硕士在读，研究方向：小儿外科；
通信作者：王晓晔，E-mail：wxygege@sina.com。
更新日期/Last Update: 2021-07-25