[1]汤庆,章文,周春雷,等.TGF-β诱导及病毒感染获得iTreg细胞的方法学研究[J].天津医科大学学报,2013,19(05):368-372.
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TGF-β诱导及病毒感染获得iTreg细胞的方法学研究
《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]
- 卷:
-
19卷
- 期数:
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2013年05期
- 页码:
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368-372
- 栏目:
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基础医学
- 出版日期:
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2013-09-20
文章信息/Info
- Title:
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- 作者:
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汤庆;章文;周春雷;王松;朱志峰;徐琼;李晋平;王莉;陆融;林刚;姚智;
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天津医科大学基础医学院免疫学系;深圳市康哲药业有限公司;教育部免疫微环境与疾病重点实验室;
- Author(s):
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- 关键词:
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Foxp3; 诱导性调节性T细胞; TGF-β
- Keywords:
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- 分类号:
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- DOI:
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- 文献标志码:
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- 摘要:
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目的:建立MSCV-Foxp3感染法和TGF-β诱导法获取诱导性调节性T淋巴细胞(iTreg)的方法,并初步探讨两种iTreg的作用机制异同。方法:分别用MSCV-Foxp3感染和TGF-β诱导获取iTreg,流式细胞术和PCR检测两种iTreg的产率和Foxp3mRNA表达,CFSE染色观察iTreg的免疫抑制作用。ELISA检测iTreg的IL-10和TGF-β分泌,PCR检测iTreg颗粒酶A和B的mRNA水平。结果:感染法和诱导法iTreg产率分别可达49.12%和41.08%,但前者Foxp3mRNA表达高于后者(P<0.05)。两种iTreg均具有一定的免疫抑制活性,IL-10分泌水平较原始CD4+T细胞上升(P<0.05),但颗粒酶B在诱导组iTreg的表达显著高于感染组(P<0.05)。结论:病毒感染法与TGF-β诱导法均可成功获得具有免疫抑制功能的iTreg,但前者Foxp3mRNA表达高于后者。两种iTreg发挥免疫抑制功能可能都有IL-10参与,而颗粒酶B可能只与诱导组iTreg有关。更多还原
- Abstract:
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参考文献/References:
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更新日期/Last Update:
2013-10-20