|本期目录/Table of Contents|

[1]刘文东,李英娴,娄婷婷,等.青蒿琥酯对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶表达的影响[J].天津医科大学学报,2013,19(05):362-364,372.
点击复制

青蒿琥酯对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶表达的影响
分享到:

《天津医科大学学报》[ISSN:1006-8147/CN:12-1259/R]

卷:
19卷
期数:
2013年05期
页码:
362-364,372
栏目:
基础医学
出版日期:
2013-09-20

文章信息/Info

Title:
-
作者:
刘文东;李英娴;娄婷婷;高思楠;方步武;
天津医科大学药理学教研室;
Author(s):
-
关键词:
青蒿琥酯肝纤维化基质金属蛋白酶Ⅰ型胶原大鼠
Keywords:
-
分类号:
-
DOI:
-
文献标志码:
-
摘要:
目的:研究青蒿琥酯对肝纤维化大鼠肝组织中基质金属蛋白酶(MMPs)及Ⅰ型胶原表达的影响,探讨青蒿琥酯对大鼠肝纤维化的治疗作用。方法:Wistar大鼠随机分为6组:正常组、模型对照组、青蒿琥酯低、中、高剂量组(3.2mg/kg、9.6mg/kg、28.8mg/kg)及马洛替酯阳性对照组(53.1mg/kg),每组10只大鼠。牛血清白蛋白(BSA)免疫性大鼠肝纤维化模型制备成功后,各组按相应药物剂量分别开始治疗,正常组和模型组给予同体积蒸馏水,每日1次,连续2个月至实验结束。酶谱法测定肝组织MMP-2,MMP-9的表达;Westernblotting检测肝组织Ⅰ型胶原与MMP-13的表达。结果:(1)肝组织Ⅰ型胶原的表达:与正常组比较,模型组大鼠肝组织Ⅰ型胶原含量增高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠肝组织Ⅰ型胶原含量均降低(P<0.05)。(2)肝组织基质金属蛋白酶的表达:与正常组比较,模型组大鼠肝组织MMP-2、MMP-9表达增高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠肝组织MMP-2、MMP-9表达均降低(P<0.01),MMP-13表达升高(P<0.01)。结论:青蒿琥酯可能通过降低肝组织MMP-2、MMP-9的表达,增加MMP-13的表达,从而发挥抗肝纤维化的作用。更多还原
Abstract:
-

参考文献/References:

-

相似文献/References:

[1]马淑晶,张晓燕,徐亚洁,等.青蒿琥酯通过上调神经酰胺抑制肝星状细胞增殖并诱导其凋亡[J].天津医科大学学报,2014,20(04):253.
 MA Shu-jing,ZHANG Xiao-yan,XU Ya-jie,et al.Artesunate inhibits the proliferation of hepatic stellate cells and induces apoptosis by upregulating ceramide[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(05):253.
[2]徐亚洁,张晓燕,马淑晶,等.神经酰胺对肝纤维化治疗作用的初步研究[J].天津医科大学学报,2014,20(04):260.
 XU Ya-jie,ZHANG Xiao-yan,MA Shu-jing,et al.Effects of ceramide on hepatic fibrosis[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(05):260.
[3]张晓燕,马淑晶,徐亚洁,等.青蒿琥酯对人源肝星状细胞LX-2增殖、胶原产生以及KLF6表达的影响[J].天津医科大学学报,2014,20(04):257.
 ZHANG Xiao-yan,MA Shu-jing,XU Ya-jie,et al.Effects of artesunate on cell proliferation,collagen generated and KLF6 expression in hepatic stellate cells[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(05):257.
[4]李萌乾,王青松,郭正隆,等.诱导型狨猴肝纤维化模型的建立 [J].天津医科大学学报,2014,20(06):433.
 LI Meng-qian,WANG Qing-song,GUO Zheng-long,et al. Establishment of drug-induced common marmoset model for hepatic fibrosis[J].Journal of Tianjin Medical University,2014,20(05):433.
[5]刘 悦,李杉杉,唐诗慧,等.蒿鳖养阴软坚方通过激活Nrf2/NQO1信号通路抑制肝纤维化发生[J].天津医科大学学报,2018,24(01):19.
 LIU Yue,LI Shan-shan,TANG Shi-hui,et al.Effects of HaobieYangyinRuanjian on inhibition of hepatic fibroesis through upregulated Nrf2/NQO1 pathway[J].Journal of Tianjin Medical University,2018,24(05):19.
[6]卢娜,方步武.蒿鳖养阴软坚方对刀豆球蛋白A诱导的肝纤维化Nrf2/HO-1信号通路影响[J].天津医科大学学报,2018,24(02):112.
 LU Na,FANG Bu-wu.Effect of Haobie yangyin ruanjian prescription on Nrf2/HO-1 signaling pathway in ConA-induced hepatic fibrosis[J].Journal of Tianjin Medical University,2018,24(05):112.
[7]张丽,方步武.虎杖苷抑制肝星状细胞增殖活化的作用和机制研究[J].天津医科大学学报,2020,26(04):309.
 ZHANG Li,FANG Bu-wu.Inhibitory effects and mechanism of Polydatin on the proliferation and activation of hepatic stellate cell[J].Journal of Tianjin Medical University,2020,26(05):309.
[8]靳悦,汪河,李明威,等.CD24 通过调节肝内Ly6Clo 巨噬细胞亚群中PDGF-B 的 分泌抑制肝纤维化进程[J].天津医科大学学报,2022,28(03):260.
 JIN Yue,WANG He,LI Ming-wei,et al.CD24 inhibits the liver fibrosis process by regulating the secretion of PDGF -B in hepatic Ly6Clo macrophage subset[J].Journal of Tianjin Medical University,2022,28(05):260.
[9]刘志杰综述,詹江华审校.肝巨噬细胞在胆道闭锁肝纤维化中的作用[J].天津医科大学学报,2023,29(04):453.
[10]翁飞鸿,周一平,伊思敏,等.肝纤维化的病理学发生机制及诊疗研究进展[J].天津医科大学学报,2023,29(05):559.

备注/Memo

备注/Memo:
-
更新日期/Last Update: 2013-10-20